再鼎医药与Mirati Therapeutic在大中华区开发和商业化adagrasib

发布时间:2021-06-01 21:34:19      来源:
  • 再鼎医药获得在中国内地、香港、澳门和台湾开发和独家商业化adagrasib的权利。

  • Mirati将收到6,500万美元的预付款,及最高可达约2.73亿美元的潜在里程碑付款和特许权使用费。

  • 协议将加速adagrasib对KRASG12C突变患者的全球性注册临床研究。

圣地亚哥、上海和旧金山2021年6月1日 /美通社/ -- Mirati  Therapeutics公司(纳斯达克代码:MRTX),一家处于临床阶段的精准肿瘤公司与再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)今日宣布,就小分子KRASG12C抑制剂adagrasib在大中华区(中国内地、香港、澳门和台湾地区)达成合作和许可协议。

Mirati总裁兼首席执行官Charles M. Baum博士表示:“ 我们相信,再鼎医药是我们最理想的合作伙伴,能够帮助我们扩大和加速adagrasib的全球开发。在中国,再鼎医药已经在开发和商业化创新肿瘤产品方面创下了很多个纪录。我相信他们可以帮助Mirati为全球KRASG12C突变的癌症患者进一步开发adagrasib。”

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士说:“ 我们很高兴与Mirati合作,尽快将adagrasib带给大中华区有需要的患者。肺癌是中国最常见的癌症,我们的目标是使adagrasib成为我们肺癌管线中又一个重要产品。我们还对adagrasib治疗结直肠癌、胰腺癌和其他KRASG12C突变高发瘤种的潜力感到兴奋。”

根据协议,再鼎医药拥有在大中华区研究、开发、生产及独家商业化adagrasib的权利。再鼎医药将支持adagrasib的全球性注册临床研究,以加速KRASG12C突变癌症患者的入组。

Mirati可选择在大中华区共同商业化adagrasib,并保留adagrasib在大中华区以外所有国家的完全和独家权利。Mirati将获得6,500万美元的预付款,并有可能获得高达2.73亿美元的额外开发、注册和销售里程碑付款。Mirati也有资格获得基于adagrasib在大中华区的年净销售额的里程碑付款。

关于adagrasib (MRTX849)

Adagrasib是一种研究性、高选择性的有效口服小分子KRASG12C抑制剂,通过优化以维持靶向抑制,这一特性对于治疗每24–48小时再生一次的KRASG12C突变癌症非常重要。Adagrasib的研究表明,该药半衰期长,组织分布广泛,耐受性好。Adagrasib在非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌和其他KRASG12C突变的实体瘤中显示出单药疗效。Adagrasib也在一些临床研究中与其他抗肿瘤疗法联合应用于晚期实体瘤患者。非小细胞肺癌和结直肠癌的注册研究正在进行中。有关更多信息,请访问Mirati.com/science。

关于中国的非小细胞肺癌和结直肠癌

KRASG12C是非小细胞肺癌中最常见的KRAS突变。在中国拥有这类突变的非小细胞肺癌患者预后很差。非小细胞肺癌约占肺癌的85%,小细胞肺癌约占15%。据世界卫生组织统计,2020年中国肺癌新增病例约815,563例,死亡病例约714,699例。

结直肠癌是中国发病率第二高的恶性肿瘤。据世界卫生组织统计,2020年中国结直肠癌的新增病例为550,628例,死亡病例为283,751例。

关于Mirati Therapeutics

Mirati Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司,其使命是发现、设计和提供突破性疗法,以改变癌症患者及其家人的生活。该公司坚持不懈地致力于研发创新的治疗方案,以解决包括肺癌在内的高度未满足的需求,并推进针对癌症的遗传和免疫驱动因素的新型治疗方案的研发。Mirati正利用其科学专业知识,在两个注册支持项目中开发新的解决方案:adagrasib  (MRTX849),一种研究性小分子、强效和选择性KRASG12C抑制剂,作为单一疗法或与其他药物联合使用,以及sitravatinib,一种研究性、受体酪氨酸激酶谱的选择性抑制剂联合检查点抑制剂的治疗开发。Mirati也在推进其差异化的临床前组合,包括MRTX1133,一种研究性KRASG12D抑制剂,以及其他肿瘤发现项目。一切为了患者, Mirati的愿景是解锁癌症以外生命承诺背后的科学。

有关Mirati Therapeutics的更多信息,请访问Mirati.com或关注其Twitter和LinkedIn账户。

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