安派科生物在验证已获批准的新冠肺炎抗体检测

发布时间:2020-08-08 10:38:51      来源:
加州圣何塞2020年8月8日 /美通社/ -- 在中美两地运营的生物科技公司,安派科生物医学科技有限公司(“安派科”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码:ANPC) 今日宣布自2020年第二季度,安派科生物美国加州实验室正在验证一个已经被美国FDA紧急批准的供应商的新冠肺炎抗体设备和检测。预期在今年下半年完成验证并且商业化此检测。

由于新冠肺炎的病例仍在增加,并且在短期内没有明确的遏制趋势,新冠肺炎的检测可能会同时具有长期和广泛的需求。因此,公司全力致力于验证新冠抗体检测。

安派科董事长兼首席执行官俞昌(Chris Yu)博士说道,“安派科正在进入一个快速发展新产品和服务的阶段。继今年上半年成功推出我们的免疫学产品和CDA/ct-DNA组合检测产品之后,验证和产业化新冠肺炎抗体检测将会是安派科另一新主要产品和服务,也将加速我们收入的增长。在我们继续进行癌症分化分析技术的研发同时,我们已获得CLIA和CAP认证的美国临床实验室使我们能够通过提供额外的实验室服务来抓住美国的商业市场机会。”

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本新闻稿包括修订版美国《1933年证券法》第 27A 项和修订版美国《1934年证券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 项和1995年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述, 涉及公司的未来财务和经营业绩。前瞻性陈述可以通过特定词语和表达来识别诸如“预期”,“相信”“估计”,“预期”,“打算”,“可能”,“计划”,“项目”,“寻求”,“应该”,“将会”或其他类似的表达方式。这些陈述基于当前的预期,假设和不确定性,其中包括对未来经济,竞争和市场状况以及未来业务决策等的判断,所有这些都难以或不可能准确预测,并且其中许多超出了公司的控制范围。这些陈述还涉及已知和未知的风险,不确定性和其他因素,这些因素可能导致公司的实际结果与任何前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。已知和未知风险,不确定性和其他因素包括但不限于我们业务模式和增长战略的实施;癌症筛查和检测市场的趋势和竞争;我们对癌症筛查和检测测试的需求和市场接受度的期望以及我们扩大客户群的能力;我们有能力获得和维护CDA技术的知识产权保护,以及我们的持续研发以跟上技术发展的步伐;我们具有从NMPA,FDA和美国相关州获得并维持监管部门批准的能力,并具有包括CLIA在内的权威机构对我们的实验室进行认证或认可的能力;我们未来的业务发展,财务状况和运营结果以及我们以经济有效的方式获得融资的能力;政府法规的潜在变化;中国及其他地区的总体经济和商业状况;我们聘用和维持关键人员的能力;以及我们与主要业务合作伙伴和客户的关系,冠状病毒爆发的持续时间及其对经济状况和金融市场以及我们的业务和财务绩效的潜在不利影响,例如中国,美国和其他许多国家/地区实施的隔离和旅行限制导致的商业活动减少遏制病毒传播的世界。此外,所有前瞻性陈述均受公司不时在公司最新的20-F表年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中详细说明的“风险因素”的约束。由于存在这些及其他风险,不确定性和假设,因此不应过分依赖这些前瞻性陈述。此外,这些声明仅代表本新闻稿发布之日,除非法律另有规定,否则公司不承担任何因任何原因公开修改或更新任何前瞻性声明的义务。

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